ENEM 2017: Questão 105 - A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser aplicada pela

ENEM 2017: Questão 105

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava do fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.

RICHARDS, C. S. et al. The Ameican Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).

A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser aplicada pela

a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.

b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.

c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.

d) inativação paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

QUESTÃO ANTERIOR:
- Questão 104 - Esquematicamente, o esboço do gráfico da energia científica da criança em função de sua posição vertical na situação descrita é;

RESOLUÇÃO:
Entre as gêmeas monozigóticas, uma desenvolveu a DMO e a outra, não, por causa da inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões. Uma delas inativou o cromossomo Xᵈ e não é portadora da DMD. A outra inativou o Xᴰ e apresenta a doença.

RESPOSTA:
D) inativação paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

PRÓXIMA QUESTÃO:
- Questão 106 - A utilização desse tipo de piso em um obra tem o objetivo de evitar, no solo, a.