Albert Einstein 2019: Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos

ALBERT EINSTEIN 2019 / QUESTÃO 30

Albert Einstein 2019: Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de

(A) 1/16.
(B) 1/8.
(C) 1/32.
(D) 1/64.
(E) 1/4.

QUESTÃO ANTERIOR:
- Albert Einstein 2019: Duas espécies de raposas do Brasil, separadas há milhares de anos pela mata atlântica, estão cruzando entre si e produzindo filhotes híbridos, talvez porque a derrubada da maior parte da floresta tenha eliminado a principal barreira que existia entre elas.

RESOLUÇÃO:

Alelos: a (acromatopsia) e A (normalidade)
Pais de Renan e Bárbara: AA x Aa
P (Renan ser Aa) = 1/2
P (Bárbara ser Aa) = 1/2
P (menino e aa) = 1/2 x 1/4 = 1/8