A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para

ENEM 2022 - QUESTÃO 121

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.

ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa.

Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá

a) correção do código genético para a tradução da proteína.

b) alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.

c) produção de mutações benéficas para a correção do problema.

d) liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.

e) expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

QUESTÃO ANTERIOR:

- O urânio é empregado como fonte de energia em reatores nucleares. Para tanto, o seu mineral deve ser refinado, convertido a

RESOLUÇÃO (Cursos Objetivo):

A terapia gênica citada, ao inserir uma cópia do gene, permite a expressão de uma enzima normal, a qual corrige o defeito causado por mutação do gene RPE65 nas células da retina.

GABARITO:

e) expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

PRÓXIMA QUESTÃO:

- A figura ilustra esquematicamente um processo de remediação de solos contaminados com tricloroeteno (TCE), um agente desengraxante. Em razão de vazamentos de tanques de estocagem ou de manejo inapropriado de resíduos industriais, ele se encontra presente em águas subterrâneas, nas quais

QUESTÃO DISPONÍVEL EM:

- Provas ENEM 2022 (1º e 2º dias) com Gabarito