(Albert Einstein 2017) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana

(Albert Einstein 2017) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais.

O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos

A) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.

B) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.

C) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.

D) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.

QUESTÃO ANTERIOS:

- (Albert Einstein 2017) Os peixes cartilaginosos são animais ureotélicos, uma vez que produzem ureia como excreta nitrogenada. Entretanto, os rins desses peixes reabsorvem a ureia em vez de eliminá-la na urina, como fazem os mamíferos.