FAMERP 2021: Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo

FAMERP 2021: Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo

FAMERP 2021: Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo.

As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,

(A) 25%, 0% e 50%.

(B) 12,5%, 25% e 50%.

(C) 50%, 0% e 25%.

(D) 50%, 50% e 25%.

(E) 25%, 25% e 12,5%.

QUESTÃO ANTERIOR:

- FAMERP 2021: No quadro, os números de 1 a 3 representam tipos de células encontrados em diferentes seres vivos. Os sinais (+) e (–) indicam, respectivamente, presença e ausência de algumas estruturas celulares.

RESOLUÇÃO (Cursos Objetivo):

A doença em questão é recessiva, pois Walmir é afetado e sua filha Neide possui fenótipo normal (não afetado).

O genótipo de Walmir é XᵃY e Nair é XᴬXᴬ. A filha Neide é normal e herdou Xᴬ da mãe e Xᵃ do pai (heterozigota).

Cíntia, normal, herdou Xᴬ do pai Silvio e tem 1/2 (50%) de herdar o Xᵃ da mãe Neide.

Eva, normal, herdou Xᴬ do pai Cristiano e tem 1/2 de receber o Xᵃ da mãe Cíntia, portanto 1/2 x 1/2 = 1/4 (25%) de herdar o Xᵃ.

Tony é normal XᴬY e Miriam normal ᴬ, pois é um gene recessivo raro. Então Alana tem 0% de receber o gene da doença.

GABARITO:

(C) 50%, 0% e 25%.

PRÓXIMA QUESTÃO:

- FAMERP 2021: Na figura, as letras U, W, X, Y e Z indicam algumas das principais regiões que integram o néfron humano.

QUESTÃO DISPONÍVEL EM:

- Prova FAMERP 2021 (1ª Dia e 2ª Dia) com Gabarito e Resolução