A presença de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é uma das causas mais frequentes para as síndromes

A presença de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é uma das causas mais frequentes para as síndromes

FGV 2021 - FUNSAÚDE-CE - QUESTÃO 48

A presença de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é uma das causas mais frequentes para as síndromes de predisposição hereditária ao câncer. 

Considerando as diretrizes clínicas do National Comprheensive Cancer Network, assinale a opção que apresenta a situação que não sugere risco para predisposição hereditária ao câncer. 

(A) Mulher com câncer de mama triplo negativo, aos 60 anos. 

(B) Homem com câncer de mama. 

(C) Mulher com carcinoma peritoneal primário, aos 51 anos. 

(D) Mulher com câncer de mama, luminal A, aos 34 anos. 

(E) Na avaliação de mulher com mamografia com BI-RADS 4A aos 30 anos.

QUESTÃO ANTERIOR:

- Considerando um homem de 40 anos, de estatura mediana, com barba, com uma filha de 23 anos, que

GABARITO:

(E) Na avaliação de mulher com mamografia com BI-RADS 4A aos 30 anos.

RESOLUÇÃO:

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PRÓXIMA QUESTÃO:

- Um mecanismo etiológico comum para doenças neurodegenerativas é a expansão de trinucleotídeos. Sobre a doença de Huntington, em que se dá a expansão da repetição CAG no gene da huntingtina – 

QUESTÃO DISPONÍVEL EM:

- Prova concurso FUNSAÚDE-CE 2021 Médico (Genética Médica) com Gabarito